الورم الكاذب المُخي

الأعراض والأسباب
التشخيص والعلاج

يحدث الورم الكاذب المخي عندما يزداد الضغط الموجود داخل جمجمتك (الضغط داخل القحف) لسبب غير واضح.

تحاكي الأعراض تلك الخاصة بورم الدماغ، ولكن لا يوجد ورم. يمكن أن يحدث الورم الكاذب المخي لدى الأطفال والبالغين، لكنه أكثر شيوعًا بين النساء البدينات اللاتي في عمر الإنجاب.

عندما لا يمكن اكتشاف سبب كامن وراء ارتفاع ضغط الدم داخل القحف، يمكن تسمية الورم الكاذب المخي أيضًا بفرط الضغط داخل القحف مجهول السبب.

يمكن أن يتسبب ارتفاع ضغط الدم داخل القحف المصاحب للورم الكاذب المخي في تورم العصب البصري مؤديًا إلى فقدان البصر. كثيرًا ما يمكن أن تقلل الأدوية من هذا الضغط، ولكن تستدعي الضرورة إجراء جراحة في بعض الحالات.

الأعراض
قد تتضمن علامات وأعراض الورم الكاذب المخي الآتي:

صداعًا متوسط الحدة إلى شديد قد ينشأ وراء عينيك ويزداد سوءًا مع حركة العين
رنينًا في الأذنين ينبض في نفس الوقت مع دقات قلبك (الطنين النابض)
غثيانًا أو قيئًا أو دوخة
تشوش أو تغيم الرؤية
نوبات قصيرة من العمى، تدوم لبضع ثوان فقط وتؤثر على إحدى العينين أو كلتيهما (إظلام في الرؤية)
صعوبة في الرؤية من الجانب
الرؤية المزدوجة (ازدواجية الرؤية)
رؤية ومضات ضوئية (تَرَائِي الوَمَضَات)
ألم في الرقبة أو الكتف أو الظهر


الأسباب
ويعد السبب الدقيق للورم الكاذب المخي لدى معظم الأفراد غير معروف، ولكن قد يرتبط بزيادة كمية السائل الدماغي الشوكي في الأطراف العظمية من جمجمتك.

ويحيط بالدماغ والحبل الشوكي السائل الدماغي الشوكي، والذي يعمل كوسادة لحماية الأنسجة الحيوية من الإصابة. ويتم إنتاج هذا السائل في الدماغ ويتم امتصاصه في مجرى الدم في نهاية المطاف. وقد يكون زيادة الضغط داخل القحف للورم الكاذب المخي ناتجًا عن مشكلة في عملية الامتصاص هذه.

وبوجه عام، يزيد الضغط داخل القحف عندما تتجاوز محتويات الجمجمة قدرتها. على سبيل المثال، يزيد الورم الدماغي بوجه عام الضغط داخل القحف لعدم وجود حجرة للورم. ويحدث الشيء ذاته إذا تورَّم الدماغ أو في حالة وجود كمية كبيرة من السائل الدماغي الشوكي.

وتشير العديد من الدراسات إلى أن العديد من الأشخاص المصابين بالورم الكاذب المُخي يعانون ضيقًا (تضيُّق) في الجيبين الكبيرين بالدماغ (الجيوب المستعرضة). وتُحدد الدراسة ما إذا كان هذا تأثيرًا أو سببًا في الحالة.

عوامل الخطر
ارتبطت العوامل التالية بأعراض الورم الكاذب المخي:

السمنة
ارتبطت السمنة بالورم الكاذب المخي الذي يصيب شخص واحد (1) إلى شخصين (2) في كل 100000 شخص. لدى النساء اللاتي يعانين من السمنة، تُصاب حوالي 4 إلى 21 سيدة من بين كل 100000 امرأة. تُعد النساء البدينات اللاتي تقل أعمارهن عن 44 سنة أكثر عرضة للإصابة بالاضطراب.

الأدوية
تتضمن المواد التي تم ربطها بالورم الكاذب المخي ما يلي:

هرمون النمو
تيتراسايكلن
زيادة فيتامين أ
قد ترتبط أدوية أخرى بالورم الورم الكاذب المخي، ولكن هناك حاجة لمزيد من الأبحاث.

المشكلات الصحية
تم الربط بين الحالات والأمراض التالية بالورم الكاذب المخي:

داء أديسون
الأنيميا (فقر الدم)
متلازمة بهجت
اضطرابات تخثر الدم
الذئبة
مرض الكلى
مُتَلاَزِمَةُ المَبيضِ المُتَعَدِّدِ الكيسات
انقطاع النفس النومي
نقص نشاط الغدد فوق الدرقية
اليوريميا (تبولن الدم)
المضاعفات
يتعرض بعض المصابين بالورم المخي الكاذب لازدياد سوء الرؤية وقد يصيبهم العمى في النهاية.

حتى إذا كانت الأعراض لديك قد اختفت، يمكن أن تتكرر بعد أشهر أو حتى سنوات لاحقًا.

اقرء المزيد

الورم القحفي البلعومي

ورم الدماغ
الأعراض والأسباب
التشخيص والعلاج


الورم القحفي البلعومي
رسم توضيحي للغدة النخامية والوِطَاء (تحت المهاد)
الغدة النخامية والوِطَاء (تحت المهاد)
الورم القحفي البلعومي هو نوع نادر من ورم الدماغ غير السرطاني (الحميد).

يبدأ الورم القحفي البلعومي بالقرب من الغدة النخامية بالدماغ، حيث يخفي الهرمونات التي تتحكم في العديد من وظائف الجسم. نظرًا لأن الورم القحفي البلعومي ينمو ببطء، يمكنه أن يؤثر على وظيفة الغدة النخامية والبنى الأخرى المجاورة بالدماغ.

يمكن أن تحدث الإصابة بالورم القحفي البلعومي في أي سن، لكنه غالبًا ما يحدث في الأطفال والمراهقين الأكبر سنًا. تتضمن الأعراض، التغييرات التدريجية في الرؤية، والشعور بالإرهاق، وفرط التبول، والصداع. ربما ينمو الأطفال المصابون بالورم القحفي البلعومي ببطء وربما يكونون أصغر حجمًا مما هو متوقع.

التشخيص
قد تتضمن الاختبارات والإجراءات المُستخدمة لتشخيص حالة الورم القحفي البلعومي ما يلي:

الفحص البدني. تشخيص الورم القحفي البلعومي يبدأ عادة بإجراء الطبيب لمراجعة للتاريخ الطبي وفحص عصبي. خلال هذا الإجراء، يتم اختبار النظر، والسمع، والتوازن، والتنسيق، وردود الفعل، والنمو والتطور.
اختبارات الدم. وقد تكشف اختبارات الدم عن تغيرات في مستويات الهرمونات والتي تشير إلى أن الورم يؤثر على الغدة النخامية.
اختبارات التصوير. قد تشمل فحوص إنشاء صور للدماغ، الأشعة السينية والتصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب.
العلاج
تتضمن خيارات علاج الورم القحفي البلعومي ما يلي:

الجراحة. يُوصى في أغلب الأحيان بالخضوع لجراحة لإزالة الورم بأكمله أو معظمه لدى الأشخاص المصابين بالورم القحفي البلعومي. يعتمد نوع العملية التي تخضع لها على موقع الورم وحجمه.

تنطوي الجراحة المفتوحة للورم القحفي البلعومي (حجُّ القحف) على إجراء فتحة في الجمجمة للوصول إلى الورم. أثناء جراحة إزالة الورم القحفي البلعومي طفيفة التوغل (إجراء بطريق الوتدي)، يتم إدخال أدوات جراحية معينة من خلال الأنف. تمر الأدوات في الممر الطبيعي وصولاً للورم، دون التأثير على الدماغ.

يزيل الجراحون الورم بالكامل، إن أمكن. ولكن بسبب وجود العديد من البِنَى المهمة والرقيقة والتي كثيرًا ما تكون قريبة من الورم، فلا يزيل الأطباء الورم بأكمله لضمان الحفاظ على نوعية حياة جيدة بعد العملية. وفي هذه الحالات، قد تُستخدم علاجات أخرى بعد الجراحة.

العلاج الإشعاعي. قد يُستخدم العلاج الإشعاعي الخارجي بعد الجراحة لعلاج الورم القحفي البلعومي. يستخدم هذا العلاج حِزمًا من أشعة الطاقة القوية، مثل الأشعة السينية أو البروتونات، لقتل خلايا السرطان. في أثناء العلاج الإشعاعي الخارجي باستخدام حِزم إشعاعية، تستلقي على طاولة بينما يوجه الجهاز الطاقة لخلايا السرطان.

تسمح تقنية العلاج الإشعاعي الخارجي المتخصص باستخدام حِزم إشعاعية، مثل العلاج الإشعاعي بالبروتونات والعلاج الإشعاعي منظم شدة الإشعاع (IMRT)، للأطباء بتشكيل حزمة إشعاعية وتوجيهها بدقة بحيث توصِّل العلاج لخلايا الورم وتتجنب الأنسجة السليمة المجاورة.

قد يوصى بنوع من العلاج الإشعاعي يُسمى بالجراحة الإشعاعية التجسيمية في الحالات غير الشائعة التي لا يلمس الورم فيها حزمة الألياف العصبية التي تنقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ (العصب البصري). تركز الجراحة الإشعاعية التجسيمية، وهي نوع من الإشعاع من الناحية الفنية وليست عملية جراحة، العديد من الحزم الإشعاعية على نقاط محددة لقتل خلايا السرطان.

ينطوي نوع آخر من العلاج الإشعاعي يُسمى المعالجة الكثبية على وضع مادة مُشعة مباشرة في الورم حيث يمكنها الإشعاع من داخل الورم.

العلاج الكيميائي. العلاج الكيميائي هو علاج بالأدوية يستخدم المواد الكيمياوية لقتل خلايا السرطان. يمكن أن يحقن العلاج الكيميائي مباشرة في الورم بحيث يصل العلاج إلى الخلايا المستهدفة بدون احتمالية الإضرار بالأنسجة السليمة المجاورة للورم.
علاج الورم القحفي البلعومي الحليمي. قد يستجيب نوع غير شائع من الورم القحفي البلعومي يسمى الورم القحفي البلعومي الحليمي للعلاج الموجه. العلاج الموجه هو علاج دوائي يركز على تشوهات محددة داخل خلايا الورم تتيح لها البقاء على قيد الحياة.

تحتوي جميع خلايا الورم القحفي البلعومي الحليمي تقريبًا على طفرة في جين يسمى جين BRAF. قد يصبح العلاج الموجه إلى هذه الطفرة خيارًا للعلاج. يمكن أن تكشف اختبارات المختبر المتخصصة عما إذا كان الورم القحفي البلعومي يحتوي على خلايا حليمية وإذا ما أُصيبت هذه الخلايا بطفرة جين BRAF أم لا.

التجارب السريرية. التجارب السريرية هي دراسات للعلاجات الجديدة أو الطرق الجديدة لاستخدامات علاجات موجودة بالفعل. تقدم لك التجارب السريرة فرصة لتجريب أحدث العلاجات، ولكن قد تكون آثارها الجانبية غير معروفة. اسأل طبيبك عما إذا كنت مؤهلاً للمشاركة في التجارب السريرية.

اقرء المزيد

الورم العصبي الليفي

الورم العصبي الليفي
الأعراض والأسباب
التشخيص والعلاج

الورم العصبي الليفي هو اضطراب وراثي يتسبب في تكون الأورام على الأنسجة العصبية. ويمكن أن تتطور الإصابة بهذه الأورام في أي مكان في جهازك العصبي، بما في ذلك الدماغ، والحبل الشوكي والأعصاب. عادةً ما يتم تشخيص الإصابة بالورم الليفي العصبي في مرحلة الطفولة أو في بداية مرحلة البلوغ.

وغالبًا ما تكون الأورام غير سرطانية (حميدة)، ولكنها أحيانًا يمكن أن تصبح سرطانية (خبيثة). وغالبًا ما تكون الأعراضه خفيفة. ومع ذلك، يمكن أن تشمل مضاعفات الإصابة بالورم العصبي الليفي فقدان السمع، وضعفًا في التعلم، ومشاكل في القلب والأوعية الدموية (القلب والأوعية الدموية)، وفقدان الرؤية، والشعور بألم شديد.

يهدف علاج الورم العصبي الليفي إلى الوصول إلى أقصى درجة من النمو الصحي والنمو السليم والسيطرة على المضاعفات بمجرد ظهورها. عندما يؤدي الورم العصبي الليفي إلى الإصابة بأورام كبيرة أو الأورام التي تضغط على العصب، يمكن أن يساعد إجراء الجراحة في تخفيف الأعراض. وقد يستفيد بعض الأشخاص من العلاجات الأخرى، مثل الجراحة الإشعاعية التجسيمية أو تناول الأدوية للسيطرة على الشعور بالألم.

علاج الأورام الليفية العصبية في Mayo Clinic

الأنواع
الورم العصبي الليفي
الأعراض
هناك ثلاثة أنواع من الورم الليفي العصبي، ولكل منها علاماته وأعراضه المختلفة.

الوُرام اللِيفِي العَصَبِي من النمط 1
في العادة يظهر الورم الليفي العصبي النمط 1 (NF1) في الطفولة. وكثيرًا ما تكون العلامات واضحة عند الولادة أو بعد ذلك بوقت قصير، وغالبًا ما تكون في سن العاشرة. العلامات والأعراض غالبًا ما تكون خفيفة إلى معتدلة، ولكن يمكن أن تختلف في شدتها.

تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:

بقعًا مسطحة ذات لون بني فاتح على الجلد (بقع بلون القهوة باللبن). هذه البقع غير الضارة شائعة في كثير من الأشخاص. وجود أكثر من ستة بقع بنية فاتحة اللون هو مؤشر قوي على الإصابة بالورم الليفي العصبي النمط 1 (NF1). عادةً ما تكون موجودة عند الولادة أو تظهر خلال السنوات الأولى من الحياة ثم تستقر.
نمش في الإبطين أو منطقة الأربية. عادةً ما يظهر النمش من سن 3 إلى 5 سنوات. يعد النمش أصغر من البقع البنية فاتحة اللون ويميل إلى الظهور في مجموعات في طيات الجلد.
بثور دقيقة على قزحية العين (عقيدات ليش). هذه العقيدات غير المؤذية لا يمكن رؤيتها بسهولة ولا تؤثر على بصرك.
البثور اللينة على الجلد أو تحته (أورام ليفية عصبية). هذه الأورام الحميدة تتطور عادةً في الجلد أو تحته، ولكن يمكن أن تنمو داخل الجسم أيضًا. في بعض الأحيان، سينطوي النمو على أعصاب متعددة (ورم ليفي عصبي ضفيري الشكل).
تشوهات العظام. يمكن أن يسبب نمو العظام غير الطبيعي والنقص في كثافة المعادن في العظم حدوث تشوهات في العظام مثل العمود الفقري المنحني (الحدب) أو انحناء أسفل الساق.
ورم على العصب البصري (الورم البصري). تظهر هذه الأورام عادةً في عمر 3 سنوات، نادرًا في مرحلة الطفولة المتأخرة والمراهقة، وتقريبًا لا تحدث على الإطلاق في حالات البالغين.
صعوبات في التعلم. تشيع الإعاقة في مهارات التفكير في الأطفال المصابين بالورم الليفي العصبي النمط 1، لكنها تكون طفيفة في المعتاد. غالبًا ما تكون هناك صعوبة محددة في التعلم، مثل مشكلة في القراءة أو الرياضيات. يعد اضطراب نقص الانتباه/فرط النشاط (ADHD) شائعًا أيضًا.
حجم رأس أكبر من المتوسط. يتعرض الأطفال الذين يعانون الورم الليفي العصبي النمط 1 إلى الحصول على حجم رأس أكبر من المتوسط بسبب زيادة حجم الدماغ.
قصر القامة. عادةً ما يكون الأطفال الذين يعانون الورم الليفي العصبي النمط 1 أقل من المتوسط في الطول.
الوُرام اللِيفِي العَصَبِي من النمط 2
يقل شيوع الورم الليفي العصبي النمط 2 (NF2) كثيرًا عن الورم الليفي العصبي النمط 1. عادةً ما تنتج علامات الوُرام اللِيفِي العَصَبِي وأعراضه عن تطور الأورام الحميدة بطيئة النمو (أورام العصب السمعي) في كلا الأذنين. تنمو هذه الأورام، التي تعرف أيضًا باسم الأورام الشفانية الدهليزية، على العصب الذي يحمل معلومات سليمة ومتوازنة من الأذن الداخلية إلى الدماغ.

تظهر العلامات والأعراض عمومًا في سن أواخر سن المراهقة وأوائل مرحلة البلوغ، ويمكن أن تختلف في شدتها. قد تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:

فقدان السمع التدريجي
رنين بالأذنين
اختلال التوازن
الصداع
يمكن أن يؤدي الوُرام اللِيفِي العَصَبِي من النمط 2 إلى الورم الشفاني في الأعصاب الأخرى من الجسم، بما في ذلك الجمجمة والعمود الفقري وأعصاب العين (الأعصاب البصرية) والأعصاب الطرفية. يمكن أن تشمل علامات الورم الشفاني وأعراضه ما يلي:

تخدّر وضعف في الذراعين أو الساقين
الألم
صعوبات في التوازن
تدلي الوجه
مشاكل في الرؤية أو تطور إعتام عدسة العين
الورم الشفاني
يؤثر عادةً هذا النوع النادر من الورم العصبي الليفي على الأشخاص بعد عمر الـ 20. يسبب الورم الشفاني الإصابة بالأورام في الجمجمة (العصب القحفي) والأعصاب النخاعية والمحيطية — ولكن ليس في العصب الذي ينقل معلومات السمع والتوازن من الأذن الداخلية إلى المخ. ولأن الأورام لا تنمو عادةً في كلا عصبي السمع، لا يسبب الورم الشفاني فقدان السمع الذي يعاني منه الأشخاص المصابون بالنوع الثاني من الورم العصبي الليفي.

يسبب الورم الشفاني الألم المزمن، والذي يمكن أن يحدث في أي مكان بجسدك. تشمل الأعراض الأخرى ما يلي:

الشعور بالتنميل أو الضعف في مناطق عديدة في جسدك
ضعف العضلات
متى تزور الطبيب
اذهب إلى طبيبك إذا أصبت أنت أو طفلك بعلامات أو أعراض الورم العصبي الليفي. كثيرًا ما تكون الأورام المصاحبة للورم العصبي الليفي حميدة، كما أنها بطيئة النمو. لذا، على الرغم من أهمية التشخيص في الوقت المناسب، فإن الحالة ليست طارئة.

طلب موعد في مايو كلينيك
الأسباب
تنتج الإصابة بالورم العصبي الليفي بسبب عيوب جينية (طفرات) يتم تمريرها عبر أحد الوالدين أو تحدث تلقائيًا عند حدوث الحمل. تعتمد الجينات المحددة المعنية على نوع الورم العصبي الليفي:

NF1. يوجد جين NF1 في كروموسوم 17. عادةً ما ينتج هذا الجين بروتينًا يطلق عليه نيوروفيبرومين ويساعد في تنظيم نمو الخلايا. يسبب الجين المحور فقدان بروتين النيوروفيبرومين، مما يؤدي إلى نمو الخلايا بشكل خارج عن السيطرة.
NF2. يوجد جين NF2 في كروموسوم 22 وينتج بروتينًا يطلق عليه ميرلين. يسبب الجين المحور فقدان بروتين ميرلين، مما يؤدي إلى نمو الخلايا بشكل خارج عن السيطرة.
الورم الشفاني. تم التعرف على جينين مسببين للورم الشفاني، حتى الآن.
عوامل الخطر
رسم توضيحي يوضح نمطًا وراثيًّا سائدًا غير جنسي
نمط وراثي صبغي جسدي سائد
إن أكبر عامل خطورة للورم العصبي الليفي هو التاريخ العائلي من الاضطراب. ورِث حوالي نصف الأشخاص المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1) والنوع الثاني (NF2) المرض. ينتج الورم العصبي الليفي من النوع الأول والنوع الثاني عن طفرات جينية جديدة.

يعد كل من الورم العصبي الليفي من النوع الأول والنوع الثاني اضطرابات صبغية جسدية سائدة، الأمر الذي يعني أن كل طفل والده/والدته يعاني الاضطراب لديهم فرصة بنسبة 50% لوراثة الطفرة الجينية.

النمط الوراثي للورم الشفاني هو أقل وضوحًا. يقدر الباحثون في الوقت الراهن أن خطر وراثة الورم الشفاني من الوالدين يبلغ حوالي 15%.

المضاعفات
تتفاوت مضاعفات الورم الليفي العصبي، حتى داخل نفس العائلة. وبشكلٍ عام، تنتج المضاعفات عن نمو ورم يشوه النسيج العصبي أو يضغط على الأعضاء الداخلية.

مضاعفات الورم الليفي العصبي من النوع 1
تتضمن مضاعفات الورم العصبي الليفي من النوع 1 ما يلي:

مشاكل عصبية. صعوبات التعلم والتفكير هي المشاكل العصبية الأكثر شيوعًا المرتبطة بالورم العصبي الليفي من النوع 1. تتضمن المضاعفات غير الشائعة الصرع أو تراكم السوائل الزائدة في المخ.
المخاوف التي تتعلق بالمظهر. يمكن أن تتسبب العلامات الواضحة للورم العصبي الليفي —مثل البقع الواسعة ذات اللون البني الفاتح أو العديد من الأورام العصبية الليفية في منطقة الوجه أو الأورام العصبية الليفية الكبيرة — في الشعور بالقلق أو الضغط العاطفي حتى إذا لم تكن خطيرة من الناحية الطبية.
مشاكل الهيكل العظمي. يعاني بعض الأطفال عظامًا متشكلة بصورة غير طبيعية، مما قد ينتج عنه انحناء الساقين وكسور لا تُشفى في بعض الأحيان. يمكن أن يسبب الورم العصبي الليفي من النوع 1 انحناء العمود الفقري (جنف العمود الفقري) الذي قد يحتاج إلى كِتاف أو جراحة. يرتبط أيضًا الورم العصبي الليفي من النوع 1 بانخفاض الكثافة المعدنية للعظام مما يزيد من خطر إصابتك بضعف العظام (هشاشة العظام).
مشاكل في الرؤية. يمكن أن تتطور أحيانًا إصابة الأطفال بالورم الدبقي البصري مما يؤثر على الرؤية.
المشاكل في أثناء فترات التغيرات الهرمونية. قد تسبب التغيرات الهرمونية المرتبطة بالبلوغ أو الحمل أو انقطاع الطمث زيادة خطر الإصابة بالورم العصبي الليفي. تحظى معظم النساء اللاتي تعانين من الورم العصبي الليفي من النوع 1 بحالات حمل صحية ولكن سوف يحتاجن على الأرجح إلى المراقبة من قبل أخصائي توليد على دراية بهذا الاضطراب.
مشكلات في القلب والأوعية الدموية. يعاني الأشخاص الذين لديهم الورم العصبي الليفي من النوع 1 زيادة خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم وتشوهات الأوعية الدموية ولكن بصورة نادرة.
صعوبات التنفس. نادرًا ما يمكن أن يضع الورم العصبي الليفي الضفيري الشكل الضغط على المجرى الهوائي الخاص بك.
السرطان يعاني ما يقرب من 3 إلى 5 أشخاص لديهم الورم العصبي الليفي النوع 1 من خطر الإصابة بالأورام المسرطنة. تنشأ هذه الأورام عادةً من الورم العصبي الليفي المتواجد تحت الجلد أو من الورم العصبي الليفي الضفيري الشكل. يعاني أيضًا الأشخاص الذين لديهم الورم العصبي الليفي من النوع 1 من خطورة أكبر للإصابة بأشكال أخرى من السرطان مثل سرطان الثدي وسرطان الدم وأورام المخ وبعض الأنواع من سرطان الأنسجة الرخوة.
ورم الغدة الكظرية الحميد (أورام القواتم). يفرز هذا الورم غير السرطاني الهرمونات التي تزيد من ضغط دمك. تتم إزالة أورام القواتم جراحيًا بصورة عامة.
مضاعفات الورم الليفي العصبي من النوع 2
تتضمن مضاعفات الورم العصبي الليفي من النوع 2 ما يلي:

الفقدان التام أو الجزئي لحاسة السمع
تلف العصب الوجهي
مشاكل في الرؤية
أورام جلدية صغيرة حميدة (ورم شوان في الجلد)
ضعف الأطرافأو خدرها
نمو العديد من الأورام الحميدة في الدماغ أو الحبل الشوكي والتي تستدعي الجراحة بشكلٍ مستمر (الأورام السحائية)
مُضاعفات الورام الشوانومي.
يمكن لآلام الوُرام الشوانومي أن تكون مدمرة وقد تحتاج إلى العلاج الجراحي أو إلى استشارة متخصص في هذه الآلام.

اقرء المزيد